Foreningen for Marfan syndrom og andre marfanlignende tilstander
Marfan syndrom er en arvelig bindevevssykdom. Marfanforeningen er en støtteorganisasjon for de med diagnosen, deres pårørende og andre interesserte.
Kontaktinformasjon
Post- /kontoradresse:
Marfanforeningen
Vestre Strømkaien 7
5008 BERGEN
Telefon:
46 66 00 06
E-post:
info alfakrøll marfan.no
Til internt bruk:
webmail | adminstrasjon
Hopp over tips en venn - Hovedinnhold - Topp
Hopp over seksjon - Til hovedinnhold - Topp
Medical Emergency Information
I 2005 utviklet Marfanforeningen et reisedokument på 12 språk inkl. norsk, som presenterer relevant info om Marfan syndrom og eierens aktuelle symptomer. Man fyller selv ut de ulike punktene og bærer med seg papiret som en sikkerhet for å få formidlet detaljer om egen helse i en ev. nødsituasjon i utlandet.
Vi legger denne ut her så alle og enhver som ønsker kan laste den ned og skrive den ut etter behov.
VI håper den ikke kommer til nytte! :-)
Marfanforeningens brosjyrer
Foreningsartikler :-)
Vi tilbyr artikler med foreningens logo påbrodert. Det er i hovedsak gensere og trøyer, men også håndklær og badekåper.
Marfanforeningens Hjelpefond
Fondet skal støtte personer med diagnosen Marfan syndrom.
Velkommen
Marfanforeningen er en landsomfattende pasientforening for mennesker med Marfan Syndrom, deres pårørende og andre interesserte.
Velkommen som medlem!
Vennlig hilsen
Marfanforeningen
NYHETER OG AKTUELT
PÅMELDING til Tallinn for Unge Voksne
Vellkommen til kurs! Dato: 14 - 17 januar 2010 Sted: Kalev Hotel, Tallin
EMSN i Bergen
Denne helgen gjennomfører European Marfan Support Network sitt årlige møte. Denne gangen er det Norge som er vertsland, og Foreningen for Marfan syndrom og andre marfanlignende tilstander er vertsforening.