Forsiden | Foreningen for Marfan syndrom og andre marfanlignende tilstander
Marfan syndrom er en arvelig bindevevssykdom. Marfanforeningen er en støtteorganisasjon for de med diagnosen, deres pårørende og andre interesserte.
Kontaktinformasjon
Post- /kontoradresse:
Marfanforeningen
Vestre Strømkaien 7
5008 BERGEN
Telefon:
46 66 00 06
E-post:
info alfakrøll marfan.no
Til internt bruk:
webmail | adminstrasjon
Hopp over tips en venn - Hovedinnhold - Topp
Hopp over seksjon - Til hovedinnhold - Topp
Medical Emergency Information
I 2005 utviklet Marfanforeningen et reisedokument på 12 språk inkl. norsk, som presenterer relevant info om Marfan syndrom og eierens aktuelle symptomer. Man fyller selv ut de ulike punktene og bærer med seg papiret som en sikkerhet for å få formidlet detaljer om egen helse i en ev. nødsituasjon i utlandet.
Vi legger denne ut her så alle og enhver som ønsker kan laste den ned og skrive den ut etter behov.
VI håper den ikke kommer til nytte! :-)
Marfanforeningens brosjyrer
Foreningsartikler :-)
Vi tilbyr artikler med foreningens logo påbrodert. Det er i hovedsak gensere og trøyer, men også håndklær og badekåper.
Marfanforeningens Hjelpefond
Fondet skal støtte personer med diagnosen Marfan syndrom.
Marfanforeningens brosjyrer
Marfanforeningen har laget 4 små informasjonsfoldere som i korte trekk beskriver Marfan syndrom. Disse kan være fine å legge igjen på legekontor, gi til personer/personell du kommer i kontakt med som ikke vet noe om Marfan syndrom eller bare brukes til å informere folk generelt.
Du kan laste ned de brosjyrene du ønsker herfra. Bildene i disse er i lav oppløsning for å holde filstørrelsen nede.
 |
Marfan syndrom |  |
Foreningen for Marfan syndrom |
 |
Marfanlignende tilstander |  |
Marfan syndrom og barn |