Forsiden | Foreningen for Marfan syndrom og andre marfanlignende tilstander
Marfan syndrom er en arvelig bindevevssykdom. Marfanforeningen er en støtteorganisasjon for de med diagnosen, deres pårørende og andre interesserte.
Kontaktinformasjon
Post- /kontoradresse:
Marfanforeningen
Vestre Strømkaien 7
5008 BERGEN
Telefon:
46 66 00 06
E-post:
info alfakrøll marfan.no
Til internt bruk:
webmail | adminstrasjon
Hopp over tips en venn - Hovedinnhold - Topp
Hopp over seksjon - Til hovedinnhold - Topp
Medical Emergency Information
I 2005 utviklet Marfanforeningen et reisedokument på 12 språk inkl. norsk, som presenterer relevant info om Marfan syndrom og eierens aktuelle symptomer. Man fyller selv ut de ulike punktene og bærer med seg papiret som en sikkerhet for å få formidlet detaljer om egen helse i en ev. nødsituasjon i utlandet.
Vi legger denne ut her så alle og enhver som ønsker kan laste den ned og skrive den ut etter behov.
VI håper den ikke kommer til nytte! :-)
Marfanforeningens brosjyrer
Foreningsartikler :-)
Vi tilbyr artikler med foreningens logo påbrodert. Det er i hovedsak gensere og trøyer, men også håndklær og badekåper.
Marfanforeningens Hjelpefond
Fondet skal støtte personer med diagnosen Marfan syndrom.
Marfanforeningens Hjelpefond
Fondet skal støtte personer med diagnosen Marfan syndrom. Støtten kan brukes til tiltak i forbindelse med operasjoner, medisinsk behandling, habilitering og rehabilitering, samt tiltak som kan føre til yrkesaktivitet og/eller gi fordel i arbeidslivet.
I søknaden må det foreligge en redegjørelse for hva støtten kan brukes til. Støtten kan ikke brukes til formål som stat/fylke/kommune har ansvaret for.
Det er ingen søknadsfrist, og det er ikke nødvendig med eget søknadsskjema.
Ønsker du å søke? Send søknaden til:
Marfanforeningen
Vestre Strømkaien 7
5008 BERGEN
Har du spørsmål kan du sende en mail til info ætt marfan.no
Ønsker du å donere en pengegave til fondet?
Kontonummer: 5081.20.22455