Hopp over seksjon - Til hovedinnhold - Topp

Foreningsartikler :-)

 Broderi

Vi tilbyr artikler med foreningens logo påbrodert. Det er i hovedsak gensere og trøyer, men også håndklær og badekåper. 

Les mer »

Marfanforeningens brosjyrer

Last ned våre brosjyrer, eller send inn en bestilling så får du dem i posten.

Les mer »

Marfanforeningens Hjelpefond

Hjelpefond

Fondet skal støtte personer med diagnosen Marfan syndrom.  

Les mer »

Til toppen av siden

Gjestebok

Velkommen til vår gjestebok!

Enten du har noen kommentarer, forslag eller annet, så er det alltid hyggelig om du skriver litt i gjesteboken til foreningen.

« Forrige side | Viser 21 - 30 av 34 innlegg | Neste side »

#14 - Postet den 04. Oktober:

Hei!Jeg er mammaen til en jente på 10 år med Marfan.Fikk den diagnosen for snart 3 år siden.Det jeg savner er kontakt med andre foreldre med barn med samme diagnose.Hun er den eneste i familien som vi vet har Marfan.Blir kjempeglad om noen tar kontakt med meg.Mvh Ann Kristin Flatmoen OTTA tlf;47356215

- Ann Kristin Flatmoen (40), 2670 Otta

#13 - Postet den 04. Juli:

God sommer til alle

- Charlotte

#12 - Postet den 20. Februar:

Hei, jeg er fostermor til en ungdom med Lujan Fryns Syndrom. Er blitt fortalt at det er som Marfans Syndrom, men at "min" unge i tillegg har hjerneskade. Skulle gjerne vært i kontakt med andre foresatte. Vi vet ikke om noen i norge som har denne diagnosen......... Send gjerne  msn.

- Berit Anita (44), Fåvang

#11 - Postet den 17. November:

Hei! Jeg tenkte at kanskje det er noen her som bruker msn? Det er uansett en fantastisk måte å bli kjent med nye mennesker på. Dersom noen kunne syntes det var moro å snakke på msn, så er det bare å sende meg en mail! (kineba@stud.ntnu.no). Hadde vært veldig gøy å snakke med andre enn familiemedlemmer!

- Kine Bakke (23), Trondheim

#10 - Postet den 15. November:

For å oppklare: Kontaktinformasjon til foreningen ligger fast under menyen. Informasjon om det til enhver tid sittende styret ligger under "Om foreningen" i menyen, og likemenn/kontaktpersoner finner du under "Likemannsarbeid". Nå vet jeg jo at du har fått hjelp for lenge siden Heidi, men dersom andre lurer :-)

- Linn

#9 - Postet den 17. Oktober:

Hei ! Jeg skulle så gjerne snakket med en kotaktperson.Hvor kan jeg finne det? Er ganske ny her?:)

- Heidi Marie Lohne (25), Halden

#8 - Postet den 05. Oktober:

 Hei. Fin side dette her, bare synn att det ikke er så mangen som er innom. Er altid alene her når jeg logger meg på. Men fin side, det er det ingen tvil om.

- Rosa (27)

#7 - Postet den 26. September:

Hei Jeg synes det er supert med nyheter og aktualiteter :-) Stå på!

- Gerd

#6 - Postet den 08. September:

- marianne

#5 - Postet den 20. Juli:

hei, jeg er en gutt på 20 som tror jeg har marfans syndrom. vi fikk et hefte om marfans etter at min mor i fjord, måtte innlegges med en altfor stor oarta åre 7,5 cm i dia. så har jeg ikke lest dette heftet før nå, og jeg ser at jeg sitter med de fleste symptomer. hvor finner jeg noen kompetente leger som kan dette området? liker vanligvis ikke gå til leger, de tror hva de vil og det er som regel langt unna feltet. noen som kan hjelpe meg? synet mitt er veldig tåkete, er det noe som haster?hilsen Paal Epost: paal_spa@epost.novet du noe, send gjerne en mail:)

- Paal (20), Vestby

« Forrige side | Viser 21 - 30 av 34 innlegg | Neste side »

Signér gjesteboken her:

SØK

Hjem Sideoversikt Kontakt oss Informasjon om webdesign og publiseringsverktøy Utskrift

Topp

Marfanforeningen © 2004-10
Webdesign: Gnist Design © 2006 | Siteman CMS | KP