En viktig del av foreningens engasjement er likemanssarbeidet. Mange av oss har opplevd utfordringer som kan oppstå i kjølvannet av helsemessige endringer, og det kan da være fint å snakke med andre i samme eller lignende situasjon. Noen som man kan få både praktisk informasjon og nye tanker og ideer fra. 

De siste årene har foreningen i tillegg til vanlig likemannsarbeid satset mye på likemannsarbeid innen arbeid og attføring.

Kontaktpersoner

En kontaktperson er et av foreningens medlemmer som er godt orientert om diagnosene og om foreningen. Kontaktpersonen har fått opplæring på spesielle kurs arrangert av foreningen. Både foreldre til barn med Marfan eller en Marfanlignende tilstand, og voksne som selv har Marfan eller en Marfanlignende tilstand, kan være kontaktperson.

Kontaktpersonens oppgaver?

Han og hun er tilgjengelig for alle medlemmer og deres familier. Kontaktpersonen kan bidra med hjelp og støtte.

Hvor finnes kontaktpersonene?

Foreningen har kontaktpersoner over hele landet, og du kan selv fritt velge hvilken kontaktperson du ønsker å bruke.

Tips: Ta kontakt med kontaktpersonlederen å hør hvem som kan ha litt informasjon om akkurat det du lurer på.

Lurer du på noe mer?

Kontakt en av oss. Det er kun fantasien som begrenser hva vi kan prate om. Du kan spørre om alt som omhandler det å leve med Marfan eller en Marfanlignende tilstand. Det er ingen spørsmål som er for ”dumme”. Vi kan ut fra egen erfaring ha forutsetning for å forstå så mangt.